Текст нормативного документа доступен в ИСС БУДСТАНДАРТ.

Цены Демо-версия Заявка на документ

Наименование документа

Приказ от 27.12.2012 № 1130 Об утверждении Порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики

Дата начала действия

11.06.2025

Дата принятия

27.12.2012

Статус

Действующий

Вид документа

Приказ

Шифр документа

1130

Разработчик

Министерство охраны здоровья (МОЗ)

Регистрационный номер в Министерстве Юстиций

133/22665

Дата регистрации в Министерстве Юстиций

21.01.2013

Дополнительные данные

З останніми змінами, внесеними Наказом від 23.04.2025 № 706